Тест-смужки "ДекаФАН Лаура", 100 шт.

Тест-смужки для аналізаторів Лаура та Лаура SMART.

Призначений для проведення аналізу сечі за 10 параметрами: pH, білок, глюкоза, кетони, кров, лейкоцити, білірубін, уробіліноген, питома вага, нітрити. 

Опис аналізу Для дослідження використовуйте свіжу, добре перемішану та нецентрифуговану сечу без консервантів, відібрану в чистий посуд. Не можна досліджувати сечу, що стоїть понад 4 години. Візьміть із тари рівно стільки смужок, скільки необхідно для безпосереднього використання, після чого тару щільно закрийте фабричною кришкою з осушником. Не торкайтеся руками до зон індикації смужок. Смужка опустіть на 1-2 секунди в досліджувану сечу так, щоб усі зони були змочені. Краплі сечі зі смужками видаліть проведенню по краю посудини з сечею. Смужка залиште в горі-зонтальному положенні. Приблизно через 60 секунд зіставте забарвлення зон індикації з відповідною кольоровою шкалою, забарвлення зони для лейкоцитів зіставте приблизно через 2 хвилини. Концентрації робочого реагенту рН: метиловий червоний 0,71%, бромтимоловий синій 12,1%) Білок: Ефір тетрамбромфенолфталеїну 0,21%, тетрамбомфеноловий синій 0,35% Глюкозооксидаза 0,70%, пероксидаза 0,70%, тетраметилбензідин 13,5%  Кетони: натрію нітропсид 4,9%) Кров: тетраметилбензідин 1,5%, куменова (органічна) перекис водню 15,2% Лейкоцити: ефір індоксилу 1,1%, сіль діазонія 0,51% Білірубін: сіль діазонія 0,75%о Убілоноген: сіль діазонія 2,3% Питна вага: полі (метилвініловий ефір малинової кислоти) 32%, бромтимоловий синій 5,1% нітрити: сульфаніламід 5,1%, тетрагідробензо-(г!)-хінолін 5,8% pH — Тест ґрунтується на зміні кольору змішаного кислотно-основного індикатора з переходом від оранжевого забарвлення через жовту, зелену до синьої в діапазоні pH 5-9. Значому pH можна визначити з точністю до 0,5 одиниці рН. Білок — Тест ґрунтується на зміні кольору кислотно-основного індикатора під впливом білків. Пробка найчутливіша до альбуміну, набагато менш чутлива до глобулінів, мукопротеїн, гемоглобіну та білку Бенс-Джонсу. На визначення білка не впливає величина pH сечі, але в сильно лужній сечі (рН вище за 8) або в сечі з винятково високою буферною ємністю тест може дати хибнолокладні результати. Фальшиволопельні результати може давати сеча хворих на хінінові препарати або ліки на основі похідних хіноліну. Фальшиволопельні результати можуть бути пов'язані з використанням недостатньо чистого посуду для збору сечі зі слідами дезінфікувальних і мийних засобів, особливо на основі четверткових аммонієвих солей. Неіоногенні або аніонактивні детергенти можуть бути причиною занижених або помилкових протипримерзлих результатів. Не звертайте уваги на забарвлення сухої зони. Глюкоза — Визначення глюкози ґрунтується на ферментативній (глкозаоксидаза/пероксидаза) реакції, тест специфічний для глюкози, інші цукри не взаємодіють. Реакція не залежить від pH і присутності кетонових тіл. Наявність відновлювальних речовин, які можуть з'являтися в досліджуваній сечі, як-от аскорбірова кислота, не призводять до помилкового негативного результату. Мінімальна кількість глюкози, яка може бути нормально виділена нирками, забарвлює діагностичну зону в зеленуватий відтінок, який на етикетці позначений «поггпаГ. Кетони — Тест ґрунтується на реакції Лесла. Пробу набагато чутливіша до ацетоуксусної кислоти, ніж до ацетону. З бета-гідроксимасленою кислотою проба не реагує. Лікарські та діагностичні препарати на основі фенолфталеїну або сульфонфталеїну, наявні в сечі, можуть у лужному середовищі зони фарбуватися в червоний і навіть пурпурний колір. Кольорова шкала порівняння на етикетці відбиває концентрацію ацетоуксусної кислоти в сечі. Кров — Тест ґрунтується на здатності гемоглобіну каталізувати окиснення індикатора органічним гідропероксидом, що міститься в зоні індикації. Для виявлення крові в сечі на етикетці нанесені дві шкали порівняння: одна для визначення інтактних еритроцитів (шкала із синіми точками), інша для вільного гемоглобіну (рівномірно пофарбована кольорова шкала). Пробка високочутлива до гемоглобіну, реагує слабкою позитивною реакцією на присутність його в концентрації, що відповідає приблизно 5 еритроцитам на 1 мкл сечі. Позитивну реакцію може давати сеча, сильно заражена деякими бактеріями, дріжджами або цвіллю. На чутливість проби може впливати наявність високих концентрацій розчинених у сечі речовин і наявність аскорбінової кислоти (вітамін С) або інгібітори лікарського походження. Лейкоцити — Тест ґрунтується на ферментативній реакції, каталізованій естеразою (лейкоцитарна еластаза), унаслідок якої утворюється вільний індоксил. Надалі індоксил взаємодіє з діазонієвою сіллю з утворенням пофарбованого в рожевий або фіолетовий колір з'єднання. Інтенсивність забарвлення пропорційна кількості лейкоцитів у досліджуваній сечі. Результати тесту оцінюють через 2 хвилини. Інтенсивність фарбування зони індикації підвищується у разі сильно лужної реакції сечі та збільшеної відносної щільності сечі. Деко заважає сильному забарвленню сечі у разі підвищеного вмісту в ній білірубіну та інших хромогенів. Білірубін — Тест ґрунтується на реакції азосполучення білірубіна зі стабілізованим реактивом. На реакцію не впливає pH сечі. Аскорбінова кислота у високих концентраціях може занижувати або давати помилковий результат. Рекомендується повторити пробу не раніше ніж за 10 годин після відмови від вітамінів. Вистежувану сечу треба зберігати від прямого сонячного світла, який сприяє окисненню білірубіну, що призводить до заниження або негативного результату. Уробіліноген у канц. вище 100 мкмоль/л інтерферує з визначенням білірубіну. Також інтерферують речовини, що мають червоний колір або набувають червоного забарвлення під впливом кислого середовища реакційної зони (наприклад феназопіридин). Уробіліноген — Тест ґрунтується на реакції азопоєднання уробілогену зі стабілізованим реактивом. Проба специфічна для уробільйогену та стеркобіногену та чутлива до інтерферувальних чинників, що виявляються тістом Monglass. На реакцію не впливає pH сечі. Аскорбінова кислота у високих концентраціях може занижувати або давати помилковий результат. Рекомендується повторити пробу не раніше ніж за 10 годину після відмови від вітамінів. Наявність білірубіну забарвлює зону індикації для уробілізногену в жовтий колір. Це забарвлення, що переходить на другий хвилині в зеленувато-синю, принципово не заважає визначення уробілогену, якщо пробу оцінювати на першій хвилині після занурення смужки в сечу. З інших компонентів сечі інтерферують із визначенням уробілогену тільки речовини, що мають червоний колір або набувають червоного забарвлення під впливом кислого середовища реакційної зони (наприклад феназопіридин). Вистежувану сечу треба зберігати від прямого сонячного світла, який сприяє окисленню уробілогену, що призводить до заниження або помилкового зворотного результату. Питома вага — Тест ґрунтується на принципі іонного обміну, який відбувається між поліелектролітом і іонами, наявними в сечі. Результатом є зміна кольору кислотноосновного індикатора із синезеленого фарбування в сечі з низькою концентрацією іонів, через зелене та жовтозелене фарбування до полювання на фарбування в сечі з підвищеною концентрацією іонів. Під час допомоги тіста можна визначити питому вагу сечі в діапазоні від 1,000 до 1,030. Висока концентрація аскорбінової кислоти 99, понад 700 мг/л), може викликати зміщення фарбування зони до вищих значень питомої ваги. Величини pH сечі вище, ніж 6,5 змішують кольорове фарбування зони до нижчих розмірів питоми. Перша ранкова порція сечі здорової людини має мати питому вагу в діапазоні 1,015-1,025. Нітрити — Тест ґрунтується на перетворенні нітратів на нітрити під дією переважно грам-невибагливі мікроорганізми, які є в сечі. Кольорова реакція ґрунтується на модифікованій реакції Гриса. Блідо — рожеве забарвлення реакційної зони доводить чималу бактеріурію, зокрема наявність 105 і більше мікроорганізмів в 1 мл досліджуваної сечі, але фарбування зони кількісно не пропорціально кількості бактерій, які є в сечі. Негативний результат аналізу, проте, не виключає бактеріурію. Кількість нітритів у сечі залежить не тільки від кількості мікроорганізмів, а й від їх типу, тривалості впливу на сечу та, головно, від вмісту вихідних нітратів. З цієї причини чутливість тесту становить приблизно 70% від усіх випадків бектеріурії. Рекомендується проводити пробу завжди з першою порцією ранкової сечі, щоб було вдосталь часу для перетворення нітратів на нітрити бактеріями, наявними в сечі. пацієнт на день напередодні дослідження має з'їсти достатню кількість овочів і не менш ніж за 3 дні до дослідження відмовитися від антибактеріальних препаратів і вітаміну С. Чутливість цього тіста знижена під час дослідження сечі з високим придільною вагою сечі. Висока концентрація аскорбінової кислоти (400 мг/л і більше) дає в проб, що містять невелику кількість нітритових іонів (1,0 мг/л і менше), помилкові негативні результати. Підвищений діуріз може бути причиною негативного результату, тому рекомендується перед обстеженням обмежити вживання води та напоїв. Пробу можна проводити тільки зі свіжою сечею; у старої сечі внаслідок бактеріального забруднення можуть бути хибні складники. Запобігання впливу лікарських засобів та їх похідних на окремі тести немає повністю вивчений. У спірних випадках рекомендується повторити дослідження сечі після виняткування препаратів. На чутливість тестів впливає варіабільність сечі. Зберігання Діагностичні смужки мають зберігатися в щільно закритій заводській тарі в сухому та темному місці (з +2 до +30) градусів. Не виймайте з тари пакет із осушником. Смужки треба зберігати від вологого повітря, прямого сонячного світла, підвищеної температури та хімічних випарів у лабораторії. У разі дотримання цих умов зберігання діагностичні смужки придатні до вживання впродовж терміну, зазначеного на пакованні. Ліквідація сміття Використану смужку вважають матеріалом, який може бути інфікований, підлягає знищенню у співовищах із затвердженими внутрішньолікарняними правилами. Паперове паковання здайте в макулатуру, заводську тару в сортоване сміття. Символи на упаковці: за сертифікатом ISO 15223.