Призначений для проведення аналізу сечі за 7 параметрами: рН, білок, глюкоза, кетони, кров, білірабін, уробіліноген.
Проведення аналізу Для дослідження використовуйте свіжу, добре перемішану та нецентрифуговану сечу без консервантів, відібрану в чистий посуд. Не можна досліджувати сечу, що стоїть понад 4 години. Візьміть із тари рівно стільки смужок, скільки необхідно для безпосереднього використання, після чого тару щільно закрийте фабричною кришкою з осушником. Не торкайтеся руками до зон індикації смужок. Смужка опустіть на 1-2 секунди в досліджувану сечу так, щоб усі зони були змочені. Краплі сечі зі смужками видаліть проведенню по краю посудини з сечею. Смужка залиште в горі-зонтальному положенні. Приблизно через 60 секунд зіставте забарвлення зон індикації з відповідною кольоровою шкалою, забарвлення зони для лейкоцитів зіставте приблизно через 2 хвилини. Концентрації робочого реагенту рН: метиловий червоний 0,71%, бромтимоловий синій 12,1%) Білок: Ефір тетрамбромфенолфталеїну 0,21%, тетрамбономфеноловий синій 0,35% Глюкозооксидаза: глюкоза 0,70%, пероксидаза 0,70%, тетраметилбензідин 13,5% Кетони: натрію нітропсид 4,9%) Кров: тетраметилбензідин 1,5%, куменова (органічна) перекис водню 15,2% Білірубін: сіль діазонія 0,75%о Уробіліноген: сіль діазонія 2,3% pH — Тест ґрунтується на зміні кольору змішаного кислотно-основного індикатора з переходом від оранжевого забарвлення через жовту, зелену до синьої в діапазоні pH 5-9. Значення рН можна визначити з точністю до 0,5 одиниці рН. Білок — Тест ґрунтується на зміні кольору кислотно-основного індикатора під впливом білків. Пробка найчутливіша до альбуміну, набагато менш чутлива до глобулінів, мукопротеїн, гемоглобіну та білку Бенс-Джонсу. На визначення білка не впливає величина pH сечі, але в сильно лужній сечі (рН вище за 8) або в сечі з винятково високою буферною ємністю тест може дати хибнолокладні результати. Фальшиволотельні результати може давати сеча хворих, які вживають хінінові препарати або ліки на основі похідних хіноліну. Фальшиволопельні результати можуть бути пов'язані з використанням недостатньо чистого посуду для збору сечі зі слідами дезінфікувальних і мийних засобів, особливо на основі четверткових аммонієвих солей. Неіоногенні або аніонактивні детергенти можуть бути причиною занижених або помилкових протипримерзлих результатів. Не звертайте уваги на забарвлення сухої зони. Глюкоза — Визначення глюкози ґрунтується на ферментативній (глкозаоксидаза/пероксидаза) реакції, тест специфічний для глюкози, інші цукри не взаємодіють. Реакція не залежить від pH і присутності кетонових тіл. Наявність відновлювальних речовин, які можуть з'являтися в досліджуваній сечі, як-от аскорбірова кислота, не призводить до помилкового негативного результату. Мінімальна кількість глюкози, яка може бути нормально виділена нирками, фарбує діагностичну зону в зеленуватий відтінок, який на етикетці позначений «поггпаГ. Кетони — Тест ґрунтується на реакції Лесла. Пробу набагато чутливіша до ацетоуксусної кислоти, ніж до ацетону. З бета-гідроксимасленою кислотою проба не реагує. Лікарські та діагностичні препарати на основі фенолфталеїну або сульфонфталеїну, наявні в сечі, можуть у лужному середовищі зони фарбуватися в червоний і навіть пурпуровий колір. Кольорова шкала порівняння на етикетці відбиває концентрацію ацетоуксусної кислоти в сечі. Кров — Тест ґрунтується на здатності гемоглобіну каталізувати окиснення індикатора органічним гідропероксидом, що міститься в зоні індикації. Для виявлення крові в сечі на етикетці нанесені дві шкали порівняння: одна для визначення інтактних еритроцитів (шкала із синіми точками), інша для вільного гемоглобіну (рівномірно пофарбована кольорова шкала). Пробка високочутлива до гемоглобіну, реагує слабкою позитивною реакцією на присутність його в концентрації, що відповідає приблизно 5 еритроцитам на 1 мкл сечі. Позитивну реакцію може давати сеча, сильно заражена деякими бактеріями, дріжджами або цвіллю. На чутливість проби може впливати наявність високих концентрацій розчинених у сечі речовин і наявність аскорбінової кислоти (вітамін С) або інгібітори лікарського походження. Білірубін — Тест ґрунтується на реакції азосполучення білірубіна зі стабілізованим реактивом. На реакцію не впливає pH сечі. Аскорбінова кислота у високих концентраціях може занижувати або давати помилковий результат. Рекомендується повторити пробу не раніше ніж за 10 годин після відмови від вітамінів. Вистежувану сечу треба зберігати від прямого сонячного світла, який сприяє окисненню білірубіну, що призводить до заниження або негативного результату. Уробіліноген у канц. вище 100 мкмоль/л інтерферує з визначенням білірубіну. Також інтерферують речовини, що мають червоний колір або набувають червоного забарвлення під впливом кислого середовища реакційної зони (наприклад феназопіридин). Уробіліноген — Тест ґрунтується на реакції азопоєднання уробілогену зі стабілізованим реактивом. Проба специфічна для уробільйогену та стеркобіногену та нечутлива до інтерферувальних чинників, що виявляються тістом Moslass. На реакцію не впливає pH сечі. Аскорбінова кислота у високих концентраціях може занижувати або давати помилковий результат. Рекомендується повторити пробу не раніше ніж за 10 годину після відмови від вітамінів. Наявність білірубіну забарвлює зону індикації для уробілізногену в жовтий колір. Це забарвлення, що переходить на другий хвилині в зеленувато-синю, принципово не заважає визначення уробілогену, якщо пробу оцінювати на першій хвилині після занурення смужки в сечу. З інших компонентів сечі інтерферують із визначенням уробілогену тільки речовини, що мають червоний колір або набувають червоного забарвлення під впливом кислого середовища реакційної зони (наприклад феназопіридин). Вистежувану сечу треба зберігати від прямого сонячного світла, який сприяє окисленню уробілогену, що призводить до заниження або помилкового зворотного результату. На смужках розташовується додаткова компенсаційна зона, яка нівелює пофарбовану сечу та дає змогу отримати точніші результати. Застереження вплив лікарських засобів і їх похідних на окремі тести немає повністю вивчений. У спірних випадках рекомендується повторити дослідження сечі після виняття препаратів. На чутливість тестів впливає варіабільність сечі. Зберігання Діагностичні смужки мають зберігатися в щільно закритій заводській тарі в сухому та темному місці (з +2 до +30) градусів. Не виймайте з тари пакет із осушником. Смужки треба зберігати від вологого повітря, прямого сонячного світла, підвищеної температури та хімічних випарів у лабораторії. У разі дотримання цих умов зберігання діагностичні смужки придатні до вживання впродовж терміну, зазначеного на пакованні. Ліквідація сміття Використану смужку вважають матеріалом, який може бути інфікований, підлягає знищенню у співовищах із затвердженими внутрішньолікарняними правилами. Паперове паковання здайте в макулатуру, заводську тару в сортоване сміття. Символи на упаковці: за сертифікатом ISO 15223. Search for Лабораторне обладнання та матеріали Медичне обладнання Медичний інструмент Сенсорний диспенсер
| Основні атрибути | |
|---|---|
| Виробник | БЕТ |
- Ціна: 798 ₴


